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关于绝经后骨质疏松症的治疗

文章来源:福州中德骨科医院

  1.雌激素替代治疗(ERT)

  如无禁忌症,绝经后即开始应用ERT,可以保持骨量不丢失,从而减少骨质疏松症的发病率及骨折率,对控制绝经后症状、改善绝经后血脂紊乱状况也有良好效果。

  用法多为口服,亦可经皮(皮肤贴剂或胶剂),经阴道用药的吸收量不甚稳定。用量因制剂而不同。

  有子宫者必须定期加用孕激素,以防止子宫内膜过度增生,减少子宫内膜癌的发生率。

  雌激素应用禁忌症:主要禁忌症是雌激素靶器官的肿瘤(乳腺、子宫),近期的血栓栓塞疾病及肝、肾功能异常。此外,有恶性肿瘤家族史、胆石症、垂体瘤及重症糖尿病者慎用。

  雌激素类似物:具有雌激素对骨骼的良好作用,而对子宫内膜及乳腺无潜在的不良影响,今后可能会取代雌激素。

  2.提高钙摄入量

  绝经后每日摄入元素钙1 500mg,可以抑制骨吸收。

  3.服用二磷酸盐类

  不能应用雌激素者,应用二磷酸盐抑制骨吸收;可以减少骨丢失率。

  (1)羟乙基二磷酸(etidronate):400mg,1次/日,每3个月1个疗程,停药期间服用钙剂或钙与维生素D。

  (2)氨基一羟丁基二磷酸(alendronate):每日5~lOmg,连续服用。1995年已通过美国FDA。

  因二磷酸盐与钙或食物同时服用时吸收率降低较好,故必须在早餐前半小时至1小时空腹服用。

  4.降钙素(calcitonin)

  抑制骨吸收并有止痛作用,但需肌肉注射,而且价格较高,用干预防者较少,多用于已发生骨折或有骨痛症状者。

  (1)密钙息(Miacalcic):50~100单位肌注,1次/日,7~10次后改为1次/周。鼻腔喷剂则用100~200单位/日,但其吸收后的生物利用度尚待观察。

  (2)益钙宁(elcatonin):10单位肌注,2次倜,用药1月,停药后其止痛效果仍持续1~4周。其防治骨量丢失的疗程尚无定论。因系多肽,有产生抗体的可能(尚未证实),故用1年停1年为好。

  5.维生素D类

  其作用是促进肠钙吸收,从而提高血钙,使血PTH降低,因而又减少骨吸收。但对骨量及骨折率的影响不完全一致,可能与是否缺钙有关。补充维生素D时,必须补充足够的钙量。

  钙三醇(Calcitri01):0.25~O.5ug,1~2次/日。

  阿法D3(alfacalcid01):用量为钙三醇的1倍。

  普通维生素D:400~800单位/日。

  正常人每日接触日照半小时以上,便能合成足够的维生素D。

  6.依普拉芬(ipriflavone)

  是合成的磺酮类。意大利、比利时及日本用量为每次20mg,3次/N,用药6~12个月,即可增加脊椎骨密度。其作用机理不清楚,似可抑制骨吸收,又可刺激骨形成。

  7.氟化物

  氟是维持骨和牙齿生长及代谢所必需的微量元素,氟化物是氟离子(F-)的来源,是当前惟一确定对中轴骨有效的骨形成刺激剂,其成骨作用机理是F一抑制成骨细胞特有的磷酸酪氨酸蛋白磷酸酶(PYPP),从而磷酸酪氨酸蛋白增加,引起成骨细胞的有丝分裂活动,成骨细胞增多。F-在消化道通过被动转送吸收,进入骨内形成氟磷灰石。其压电流较强,亦刺激成骨细胞活性。此外,氟磷灰石的结晶性强,具有抗骨吸收的作用。

  应用氟化物时,必须配用足够的钙剂,才能使新骨转变为成熟骨。氟化钠不能与钙同用,并对胃刺激引起消化道反应而被淘汰。现用单氟磷酸盐与钙同用,对消化道刺激小,有应用前途。单氟磷酸谷酰胺与钙剂合制成的Tridin嚼片(意大利Rotta大药厂生产,每片含F-15mg,Ca2+150mg),每日3~4片,可提高脊椎骨量,减少脊椎骨折发生率,并不损害四肢骨量。

  8.PTH

  低量P1m有较好的成骨作用,hPTH 400~800单位每日注射,脊椎骨密度升高,甚至超过氟化物,无副作用,但不增加髋骨骨量。由于很难掌握其合适的用量,尚未正式应用。

  9.同化类固醇

  合成的同化类固醇,具有弱的雄激素作用,对肌肉的作用强,并使骨量增加。对骨代谢的作用可能是通过雄激素受体。用药后一般状况改善,但仍有雄激素增高的副作用,如多毛、声音变粗、肝酶升高等,故只适用于衰弱的老人,用法及用量取决于制剂,如Stanozai,口服,每日5mg,连续应用,出现副作用时停药;Nan.droione,50rag肌注,4~6周1次,连续用6~12个月。

  lO.联合用药

  一方面抑制骨吸收,同时又刺激骨形成,对骨质疏松症的治疗更为有效。例如雌激素与同化类固醇或氟化物并用,二磷酸盐与维生素D、钙剂合用等。

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